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18561321836
品牌 | 聚創環保 | 光譜帶寬 | 2nm |
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波長準確度 | ±1nm | 雜散光(S.L.) | 0.2%%T |
波長范圍 | 紫外可見近紅外,200-1100nm | 自動程度 | 自動波長 |
波長范圍 | 紫外可見近紅外,200-1100nm | 接收器類 | CMOS |
儀器結構 | 雙光束 | 價格區間 | 面議 |
一、掃描型紫外分光光度計產品參數
1、波長驅動:自動
2、波長范圍:200-1100nm
3、波長準確度:±1nm
4、波長重復性:0.2nm
5、光譜帶寬:2nm
6、透色比準確度:±0.5%T
7、透色比重復性:0.2%T
8、透色比范圍:0.0-200%T
9、吸光度范圍:-0.30-3.0A
10、濃度顯示范圍:0-1999
11、雜 散 光:0.2%T@220nm、360nm
12、穩 定 性:±0.002A/小時 @500nm
13、Rs232通訊:有
14、打 印 機:配備
15、分析軟件:支持
二、掃描型紫外分光光度計產品特點
1、采用51微機系統,可存儲標準曲線和測試數據。
2、儀器具有智能故障診斷功能,提供斷電保護。
3、儀器內置定量分析軟件,方便用戶操作使用。
4、提供RS232接口,可連接計算機或者直接連接打印機。
5、自動光門、保證光電傳感器的使用壽命、儀器測試更加簡單。
三、校正方法
紫外分光光度計的校正方法:分光光度法的最重要的一個物理化學量是吸光度。為了獲得準確的研究結果,準確測得樣品溶液的吸光度是非常重要的。一般,分析結果的不可靠性與偶然誤差和系統誤差有關。偶然誤差影響測量的精密度,可通過足夠數量測量的統計處理來減少;系統誤差影響測量結果的準確度,可在大體相同實驗條件下,用比較一種物質的準確測量結果,使系統誤差統一起來。而分光光度計的系統誤差(波長校正、分光光度計的慢散光、放大器的線性響應、暗電流和比色皿的光程)和操作誤差(溫度改變、儀器讀數、操作者的改變、使用物質的純度、稱量和濃度、pH)對測量吸光度的影響是可以檢查和校正的。關于操作誤差,多數情況下,通過嚴格按操作程序測量、儀器調零、準確稱量等來控制或減少這種誤差的產生。關于儀器的系統誤差,可通過對分光光度計的定期校正來克服,若所需準確度很高的測量,則必須天天校正。
校正內容:
1、波長的準確度試驗 以儀器顯示的波長數值與單色光的實際波長值之間誤差表示,應在±1.0nm范圍內。可用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進行校正;
2、吸收度的準確度試驗;
3、雜散光的試驗;
4、波長重現性試驗;
5、分辨率試驗。
吸光度的校正方法:校正吸光度常用一很純物質一定濃度的溶液為標準,且此溶液的吸光度系數經不同實驗室核對,為了使標準液吸光度不受測定波長的微移動而有改變,常選擇具有較平滑吸收高峰的物質,同時要求溶液穩定,且在相當的波長范圍內吸收度的改變符合Beer-Lambert定律,常用硫酸銅、硫酸銨鈷和硝酸鈉或鉀的溶液。鉻酸鉀溶液是最常用的標準溶液,此溶液在紫外區和可見區均適用。
波長或波數的校正方法:可用具有窄吸收帶的溶液,濾光片或蒸氣來校正所需要的光波范圍。如果要求很高的精密度時,可用放電燈泡發射的射線來校正。有的光譜儀其上已裝有一個為校正用的燈。苯的蒸氣對校正一定范圍的波長亦很有用,可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中,測其吸收波長,在遠紫外區可用氧氣的吸收帶進行校正。用各種稀土金屬的濾光片,可以很快地校正波長,但準確度不如上述方法高。常用含有鈥和釹、鐠離子的濾光片。
雜散光的校正方法:小量的雜散光往往會引起較大的測量誤差,它的校正可用一個能*吸收某一波長單色光,且在其他波長吸收很弱的溶液。從這個溶液所表現的透光情況可推測雜散光的近似值。由雜散光帶來的偽吸收帶,亦可用Beer-Lambert定律來檢查,但用此定律檢查偽吸收帶誤差較大。由切斷范圍之外所表現的透射比可得出近似的雜散光百分數。若所含雜散光大于0.1%,應設法減低,或對測得的吸收光度進行校正。由雜散光引起的誤差與雜散輻射成正比,因此校正值很容易從化合物的近于正確的曲線計算而得。此外,還可用一個適當的濾光片,該濾光片在測定波長范圍內*透光,但吸收此范圍外的光波,由此來消除雜散光。